Csv Engineer
We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11) and internal company procedure…
Csv Engineer
We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11) and internal company procedure…
Csv Engineer
We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11) and internal company procedure…
Validazione Di Metodi Analitici
Responsabilità principali: Esecuzione di studi di in vitro release , interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti. Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodot…
Aseptic Quality Specialist — Pharmaceutical Industry (M/F)
Tipo di contratto: Contratto a tempo indeterminato Descrizione della posizione Per rafforzare le nostre attività di qualità presso il nostro sito produttivo farmaceutico, ricerchiamo uno/a Specialista Qualità Aseptica. Sarai responsabile del rispetto delle …
Csv Engineer
We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11) and internal company procedure…
Csv Engineer
We are seeking a motivated CSV Engineer to join our team. The ideal candidate will be responsible for ensuring that computerized systems are validated in compliance with industry regulations (GxP, FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11) and internal company procedure…
Validazione Di Metodi Analitici
Responsabilità principali: Esecuzione di studi di in vitro release, interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti. Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodott…
Validazione Di Metodi Analitici
Responsabilità principali: Esecuzione di studi di in vitro release, interpretazione e valutazione critica dei dati ottenuti. Utilizzo della strumentazione di laboratorio, in particolare HPLC e GC, per la caratterizzazione e il controllo di qualità di prodott…
Aseptic Quality Specialist — Pharmaceutical Industry (M/F)
Tipo di contratto: Contratto a tempo indeterminato Descrizione della posizione Per rafforzare le nostre attività di qualità presso il nostro sito produttivo farmaceutico, ricerchiamo uno/a Specialista Qualità Aseptica. Sarai responsabile del rispetto delle …